Glavni sadržaj
Predstavništvo Europske komisije u Hrvatskoj
Novinski članak10. prosinca 2020.Predstavništvo u HrvatskojPredviđeno vrijeme čitanja: 1 min

Više o postupku odobravanja cjepiva protiv bolesti COVID-19 uz stručnjake iz Europske agencije za lijekove

Europska agencija za lijekove (EMA) sutra će održati internetsko događanje na kojem će objasniti postupke razvoja, evaluacije i odobravanja cjepiva protiv bolesti COVID-19 u EU-u te praćenja njihove sigurnosti, uključujući posebnu ulogu EMA-e.

Više o postupku odobravanja cjepiva protiv bolesti COVID-19 uz stručnjake iz Europske agencije za lijekove

Također će se javnosti i skupinama dionika omogućiti da se izjasne i iznesu svoje potrebe, očekivanja i pitanja koja će EMA i europska regulatorna mreža za lijekove uzeti u obzir tijekom postupka donošenja odluka. Događanje počinje u 13 sati po srednjoeuropskom vremenu i može se pratiti na internetu.

Više informacija dostupno je na novom web-mjestu Komisije o sigurnom i učinkovitom cijepljenju u EU-u. Saznajte kako cjepiva funkcioniraju, o utjecaju cjepiva na zdravlje, postupku odobravanja, dugoročnoj sigurnosti cjepiva i trenutačnom portfelju EU-a.

Pojedinosti

Datum objave
10. prosinca 2020.
Autor
Predstavništvo u Hrvatskoj